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MEDICAMENTOS EN ESPAÑA

Ciltacabtagén autoleucel y talquetamab en mieloma múltiple

teclistamab, talquetamab parece aportar cierto grado de eficacia adicional dentro de este grupo de anticuerpos biespecífi cos, una idea farmacológica ya con varios representantes en el arsenal terapéutico. No supondrá, en todo caso, un cambio sustancial en el curso de la enfermedad ni parece mejorar a las terapias CAR-T.

con el fallo de terapias anti-BCMA y las subsiguientes recaídas. En definitiva, aunque aún son necesarios más datos comparativos y a largo plazo para corro borar su beneficio clínico, y pese a tener una pauta de administración –subcutá nea semanal o quincenal– similar a sus principales competidores elranatamab y

agente específicamente dirigido contra el GPRC5D con autorización en pacientes con MMRR triplemente refractario, punto principal en el que radica su innovación: ofrece una diana terapéutica distinta con características interesantes, pues su expresión no se afecta por la pérdida de expresión de BCMA que se ha asociado

Valoración Ciltacabtagén autoleucel ▼CARVYKTI® (Janssen-Cilag)

Grupo Terapéutico (ATC) : L01XL05. TERAPIA GÉNICA Y CELULAR ANTINEOPLÁSICA.

INNOVACIÓN IMPORTANTE (***) Aportación sustancial a la terapéutica estándar.

Indicaciones autorizadas : tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario que han recibido al menos un tratamiento previo, incluidos un agente inmunomodulador y un inhibidor del proteasoma, han presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento y son refractarios a lenalidomida.

Fármacos relacionados registrados en España

Fármaco

Medicamento®

Laboratorio

Año

2022

Idecabtagén vicleucel

Abecma

Bristol-Myers Squibb

Valoración Talquetamab ▼TALVEY® (Janssen-Cilag)

Grupo Terapéutico (ATC) : L01FX29. OTROS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y FÁRMACOS INMUNOCONJUGADOS.

INNOVACIÓN MODERADA (**) Aporta algunas mejoras, pero no implica cambios sustanciales en la terapéutica estándar.

Indicaciones autorizadas : tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario, que han recibido al menos 3 tratamientos previos, incluyendo un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38 y que hayan presentado progresión de la enfermedad al último tratamiento.

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